ESCINTILADORES DE ESTIRENO

 

 

Escintiladores hechos con la receta, el cata, el popof y el terpenil del profe, a falta de mufla use olla a presion, en algun momento llego a hervir.

Con popofs solo el grande plano para el escintila exagonal que asoma por arriba, y el intermedio largo hecho en bote de carrete fotos, este salio lechoso ¿?, y eso que use el mismo liquido que en plano, algunas burbujillas en el plano.

Le sigue experimento con fluoresceina que no no se disuelve en estireno, en el medio dos experimentos con "fuoresceina" sacada de linternas quimicas, en el rojo se me fue la mano y no presenta fosforescencia, abajo dos experimentos frustrados con pintura fosforescente de base acuosa.

lo mismo bajo UV.

aquí se ve mejor la fosforescencia, en dos meses el grande se puso lechoso, pero parecia que solo por la superficie.

 

a falta de mas popofs me parecia prometedor la fuoresceina de linterna, ademas tenia que dominar la tecnica, el estireno me parece un plastico muy bonito, mas que el epoxi, por lo que hice un bote de mermelada con fluolinterna. Esta vez en yogurtera que con manta llega a los 50º. El cata lo seque en nevera (el sitio mas seco de casa, la humedad escarcha),

Salio traslucido pero con burbujas, ignoro el por que, quizas por cavitacion por contraer al fraguar, sorprende que sean pocas y grandes, por la superficie y por abajo, quizas haya que someter a vacio para desgasear. Hoy hice la foto para la web, puede verse como se empieza a deslustrar por abajo, es evidente sobre las burbujas del fondo, tambien se ve el deslustrado del grande con popofs, y no solo eso, empieza a cuartear.

 

 

--------- ASI LO CONTE EN LOS FOROS.

Publicado: Mie Ene 05, 2005 9:04 pm Asunto: problemas con el estireno

 

intento hacer escintiladores como los del profe, ademas me parece un plastico muy bonito y optico, mas parecido al metacrilato que al poliester.

a falta de mufla el primer intento lo hice en una olla sobre vitroceramica, quizas me halla pasado de grdos y a veces supero los 100º. en un dia estubo listo salio aceptable pero no perfecto, muchas burbujas, y algunas pruebas con el tiempo se estan deslustrando.

en este segundo use una yogurtera, durante dos dias no paso nada, solo 30º, por lo que le puse manta de plastico de burbujas, asi roza los 40º, al siguiente dia ya pastoso como aceite, al 2º como miel, pero al 3º hoy burbujas, ya como goma de borrar.

yo sospecho que se debe a la contracion, endurece antes por los bordes y entonces el interior cabita.

mis idea para evitarlas son varias:
1º des gasear al vacio, mejor con vibracion,,,, un coñazo.
2º poner desmoldeante en el bote, asi al contraer despega y no cabita.
3º hacerlo por capas, cada dia se agrega un dedo de liquido, asi contrae en vertical por capas, algo lento pero quizas lo mejor.


en vez de popop y terpenil uso "fluoresceina" (no lo es) de linternas quimicas, tengo grandes esperanzas en ella.

proporciones:
estireno 500cc
benzoato, 2gr5 que despues adelgaza a 2gr tras secado. 0,4%
1cc de florescina, =0.2%

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Publicado: Jue Ene 06, 2005 1:21 am Asunto:

acabo de ponerlos bajo unos rayos x de dentista que tenia con telarañas, 50kv en secundario.

efectivamente el popop-terpenil brilla mucho mas que con florescina de las linternas, y esta un poco mas que la botella con estireno en bruto.

de la florescina tengo 3 muestras, pasarse con ella hasta el punto de ser rojo es malo, brilla mas las discretas.

temiendo a los X puse Szn del espintoscopio, este si que es escandaloso, y ya puestos puse todo lo que se me ocurrio bajo ellos, de todas las piedras y quimicos que tengo solo el IK y el BrNa fosforecen bajo los X, pero no bajo lus negra.

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Publicado: Jue Ene 06, 2005 5:51 am Asunto: SZn Ag

en vista del exito remate la noche intentando szn ag.

el szn lo saque mexclando disoluciones de so4zn y sna2, lave alguna vez,

a la pasta blanca humeda le eche una gota de disolucion de no3ag, que se puso negra al momento, ¿forma s2ag?, remejo, y calcino en tubo ensayo, lo hice de memoria y olvide la sal, escorias negras,no fosfora en UV ni rX.

otros intentos igual, mala mexcla del nitrato ag con la pasta blanca. intento por via humeda para mejor mezcla, a solucion so4zn echo Ag, y despues el sna, asi mas homogeneo, centrifugo, lavo, y centrifugo, pasta gris y pasta negra (segun proporcion), tampoco fosforan, ahora en desecador, tendriais que ver mi desecador, un taperwer con soplador de pecera y vaso con cl2ca,

¿se podria reducir el dopante por via humeda con reductor, ejemplo revelador de foto?.